Accessoires médicaux en plastique

Paramètres du produit :

Les couleurs peuvent être personnalisées; La forme peut être personnalisée; Les matériaux peuvent être personnalisés; Prend en charge les dessins personnalisés

Produits médicaux en plastique

Notre entreprise chinoise est spécialisée dans la recherche et la production de produits en plastique pour les équipements médicaux de chirurgie mini-invasive et ophtalmique. Nous vendons également des accessoires médicaux en plastique sur mesure.

Avantages pour l'entreprise :

1. Enrichir continuellement la gamme de produits, en se concentrant sur les pièces intérieures automobiles, les dispositifs médicaux et d'autres domaines, avec une capacité de production annuelle portée à 3 millions d'ensembles ;

2. Notre parc de production comprend trois centres d'usinage CNC, trois centres de sculpture de précision Beijing, quatre centres de découpe au fil et des équipements de fabrication de moules tels que des tours, des fraiseuses, des rectifieuses et des machines d'électroérosion. Nous disposons également de 16 équipements de moulage par injection d'une capacité de 50 à 800 tonnes.

FAQ

Dégradation des performances et risques pour la sécurité des produits médicaux en plastique pendant leur utilisation

Les produits médicaux en plastique jouent un rôle indispensable dans la pratique médicale, des seringues jetables et des tubes de perfusion aux composants en plastique des instruments chirurgicaux. La stabilité de leurs performances influence directement la sécurité médicale. Cependant, lors de leur utilisation, ces produits sont souvent affectés par divers facteurs, entraînant une dégradation de leurs performances et une série de risques pour la sécurité, qui nécessitent une attention particulière de la part du secteur médical.

1、 Principales manifestations et causes de dégradation des performances

（1） Dégradation des propriétés physiques

L'affaiblissement des propriétés physiques est l'un des problèmes les plus courants liés à l'utilisation de produits médicaux en plastique. Prenons l'exemple des seringues jetables : leurs seringues et leurs tiges de poussée sont généralement en polypropylène, un matériau qui peut devenir cassant après un stockage prolongé ou une exposition répétée à certains désinfectants. En effet, lorsque le polypropylène est exposé aux rayons ultraviolets, à des températures élevées ou à des réactifs chimiques, ses chaînes moléculaires se rompent, ce qui entraîne une diminution de la résistance du matériau et une augmentation de sa fragilité. Lorsque le personnel médical utilise des seringues fragiles pour les injections, elles peuvent facilement se rompre, ce qui entraîne non seulement un gaspillage de médicaments, mais aussi des égratignures et un risque accru d'infection.

La situation des tubes de perfusion est encore plus complexe, car ils sont généralement en polychlorure de vinyle et contiennent des plastifiants pour assurer leur flexibilité. Cependant, au contact de médicaments liposolubles (tels que certains antibiotiques, vitamines, etc.), les plastifiants peuvent être dissous et précipités par ces derniers, ce qui durcit, fragilise et réduit considérablement la flexibilité du tube de perfusion. Ce phénomène le rend susceptible de se casser pendant l'utilisation, ce qui affecte le débit normal de la perfusion. Parallèlement, la précipitation des plastifiants peut également interagir avec les médicaments, altérant leurs propriétés et leur efficacité.

（2） Modifications des propriétés chimiques

La modification des propriétés chimiques est également une manifestation importante de la dégradation des performances des produits médicaux en plastique. Certains produits médicaux en plastique peuvent subir des réactions chimiques au contact de produits chimiques spécifiques, entraînant une diminution de la stabilité chimique du matériau. Par exemple, les récipients en plastique utilisés pour contenir des solutions désinfectantes peuvent se dissoudre ou s'adsorber si leur matériau ne correspond pas aux propriétés chimiques de la solution désinfectante. Certains composants du récipient peuvent se dissoudre dans la solution désinfectante et la contaminer. Les ingrédients actifs des solutions désinfectantes peuvent également être adsorbés par les récipients, réduisant ainsi l'effet désinfectant et affectant la qualité de la désinfection médicale.

Les composants médicaux en plastique implantés dans l'organisme, tels que les coussinets en plastique pour articulations artificielles, sont érodés par les fluides corporels et frottés par les tissus humains lors d'une utilisation prolongée. Divers composants chimiques présents dans les fluides corporels peuvent subir de lentes réactions chimiques avec les plastiques, entraînant des modifications de leur structure chimique et affectant par conséquent leurs propriétés mécaniques et leur biocompatibilité. À long terme, les composants peuvent subir une usure, un vieillissement, voire des réactions de rejet.

（3） Diminution des propriétés mécaniques

La dégradation des propriétés mécaniques se reflète principalement dans la résistance, l'élasticité et la résistance à l'usure des produits médicaux en plastique. Les pinces hémostatiques, les pinces à épiler et autres instruments chirurgicaux en plastique peuvent subir des dommages dus à la fatigue de leurs composants en plastique, dus aux contraintes et aux variations de température lors d'utilisations répétées et de désinfections. Par exemple, la stérilisation à haute température et haute pression peut affaiblir la force de liaison entre les molécules de plastique, entraînant une diminution de la résistance de l'instrument, ce qui peut entraîner des ruptures lors des interventions chirurgicales et compromettre le bon déroulement de l'intervention.

Les pansements plastiques utilisés pour envelopper et fixer la plaie perdent progressivement leur élasticité avec le temps et les étirements répétés. Un pansement dont l'élasticité est réduite ne peut pas exercer une pression suffisante sur la plaie, ce qui affecte sa cicatrisation et peut même entraîner des complications telles que saignements et gonflements.

2、 Manifestations spécifiques des risques pour la sécurité

（1） Risques pour la santé des patients

Les produits médicaux en plastique dont les performances se dégradent présentent les risques les plus directs et les plus graves pour la santé des patients. La rupture de la tubulure de perfusion due à une dégradation des performances peut entraîner une pénétration d'air dans les vaisseaux sanguins, provoquant une embolie gazeuse, potentiellement mortelle dans les cas graves. La rupture de la seringue peut entraîner une fuite du médicament. Si le médicament est irritant ou toxique, il peut endommager la peau et les tissus du patient.

Si les composants en plastique implantés dans le corps subissent une usure et un vieillissement dus à une dégradation de leurs performances, ils peuvent produire de minuscules particules de plastique. Ces particules peuvent provoquer des réactions inflammatoires locales et même endommager les tissus et organes environnants lors de leur déplacement dans l'organisme. De plus, la défaillance d'un composant causée par une dégradation de ses performances peut nécessiter un remplacement chirurgical, source de souffrances physiques et psychologiques pour les patients.

（2） Risque lié à l'opération médicale

La dégradation des performances des produits médicaux en plastique augmente la difficulté et les risques des interventions médicales. Par exemple, les seringues fragiles sont susceptibles de se briser lors de l'extraction du médicament, ce qui peut nécessiter son remplacement par le personnel médical. Cela affecte non seulement l'efficacité opérationnelle, mais peut également retarder le traitement du patient. Le durcissement et la fragilité des tubes de perfusion peuvent facilement entraîner des interfaces lâches lors du raccordement des dispositifs de perfusion, ce qui entraîne des fuites de médicament et affecte la précision de la vitesse et du dosage de la perfusion.

Si les composants en plastique des instruments chirurgicaux subissent une perte de résistance ou une fracture, cela peut entraîner une défaillance fonctionnelle des instruments pendant l'intervention, compromettant ainsi le bon déroulement de l'opération. Par exemple, la rupture d'une pince hémostatique en plastique pendant l'hémostase peut entraîner un saignement incontrôlable et présenter des risques importants pour l'intervention.

（3） Risque d'infection croisée

La réutilisation de produits médicaux en plastique, pourtant jetables, est l'une des principales causes d'infections croisées. Les seringues, les sets de perfusion et autres produits jetables sont conçus pour un usage unique et sûr. Des utilisations multiples peuvent favoriser la prolifération de micro-organismes à la surface du produit et compliquer sa désinfection complète. La réutilisation de ces produits contaminés pour d'autres patients est très susceptible de provoquer la propagation d'agents pathogènes et une infection croisée.

Même les produits médicaux en plastique réutilisables peuvent devenir un terrain fertile pour les micro-organismes et augmenter le risque d'infection croisée si leurs performances se dégradent pendant l'utilisation, entraînant des fissures, des dommages et d'autres problèmes. Par exemple, les fissures à la surface des plateaux en plastique peuvent contenir des contaminants résiduels tels que du sang et des liquides organiques, et une désinfection incomplète peut entraîner la contamination du matériel utilisé ultérieurement.